पत्थर बन रही छत्तीसगढ़ की 1 मासूम बेटी अबूझमाड़ से आई दर्दनाक तस्वीर, जिसने देश को झकझोर दिया

Ankita

5 months ago

पत्थर बन रही है छत्तीसगढ़ की 1 मासूम बेटी अबूझमाड़ से आई तस्वीर जिसने देश को झकझोर दिया

छत्तीसगढ़ की धरती अपनी प्राकृतिक सुंदरता, घने जंगलों और समृद्ध आदिवासी संस्कृति के लिए जानी जाती है। लेकिन इसी धरती के भीतर कुछ ऐसे दर्दनाक सच भी छिपे हैं, जो कभी-कभी सामने आकर पूरे समाज को आईना दिखा देते हैं। अबूझमाड़ क्षेत्र से सामने आई एक तस्वीर ने कुछ ऐसा ही किया है—एक मासूम बच्ची, जिसका शरीर धीरे-धीरे “पत्थर” बनता जा रहा है। यह सिर्फ एक बीमारी की कहानी नहीं, बल्कि व्यवस्था, जागरूकता और संवेदनशीलता की भी परीक्षा है।

कल्पना कीजिए कि अगर आपकी त्वचा धीरे-धीरे पत्थर जैसी सख्त होने लगे और उठना-बैठना भी एक सजा बन जाए। छत्तीसगढ़ के आदिवासी इलाके से एक ऐसी तस्वीर सामने आई है जिसे देखकर कश्मीर की हाड़ कपाने वाली ठंड जैसा सन्नाटा मन में पसर जाता है। दंतेवाड़ा के सुदूर अबूझमाड़ की रहने वाली 14 साल की राजेश्वरी आज एक ऐसी जंग लड़ रही है, जिसके बारे में सुनकर ही रूह फना हो जाए।

राजेश्वरी एक बेहद दुर्लभ बीमारी से जूझ रही है, जिसने उसके कोमल शरीर को किसी पेड़ की सूखी छाल या खुरदरे पत्थर में तब्दील कर दिया है। सोशल मीडिया पर वायरल हो रहे वीडियो में इस बच्ची की बेबसी साफ देखी जा सकती है।

4 साल की उम्र से शुरू हुआ यह ‘श्राप’
राजेश्वरी के परिवार का कहना है कि यह परेशानी तब शुरू हुई जब वह महज 4 साल की थी। छोटे-छोटे फफोलों से शुरू हुआ यह सिलसिला आज इस कदर बढ़ गया है कि:

राजेश्वरी के हाथ-पैर पूरी तरह सख्त हो चुके हैं।
त्वचा पर गहरी दरारें पड़ गई हैं, जिनसे चलना-फिरना दूभर है।
शरीर पर केराटिन की इतनी मोटी परत जम गई है कि वह किसी ढाल जैसी महसूस होती है।

क्या है यह दुर्लभ बीमारी? (इचथियोसिस हिस्ट्रिक्स)
डॉक्टर्स के मुताबिक राजेश्वरी ‘इचथियोसिस हिस्ट्रिक्स’ (Ichthyosis Hystrix) नाम की जेनेटिक बीमारी से पीड़ित है। इसके मुख्य लक्षण कुछ इस तरह हैं:

सख्त त्वचा:शरीर पर केराटिन जमा होने से खाल पत्थर जैसी कड़ी हो जाती है।
कांटेदार परतें: त्वचा पर कांटों या सींग जैसे उभार आने लगते हैं जो काफी दर्द देते हैं।
बचपन से शुरुआत: यह अक्सर जन्म के समय या शुरुआती सालों में ही दस्तक दे देती है।
दर्दनाक दरारें: त्वचा के फटने और खुजली के कारण मरीज का जीवन नर्क जैसा हो जाता है।

गलियारों में यह चर्चा का विषय है क्योंकि यह मामला पहली बार 2020 में सामने आया था, लेकिन आज भी हालात जस के तस बने हुए हैं।

सीएम साय से उम्मीद की किरण
राजेश्वरी के माता-पिता अब थक चुके हैं और उन्होंने सीधे मुख्यमंत्री विष्णुदेव साय से गुहार लगाई है। आदिवासी अंचलों में स्वास्थ्य सुविधाओं की कमी के कारण इस बच्ची को बेहतर इलाज नहीं मिल पा रहा है। सोशल मीडिया पर भी लोग सरकार से अपील कर रहे हैं कि इस ‘पत्थर बनती बेटी’ को फिर से एक सामान्य जीवन दिया जाए।

बहरहाल, सवाल यह उठता है कि क्या आधुनिक चिकित्सा के इस दौर में भी अबूझमाड़ जैसे इलाकों तक मदद पहुँचने में इतनी देर क्यों लग जाती है? क्या राजेश्वरी को वह बचपन वापस मिल पाएगा जिसकी वह हकदार है या सिस्टम की सुस्ती इस मासूम की जिंदगी को पत्थर बना देगी? आप क्या सोचते हैं, क्या पीड़िता को ऐसे दुर्लभ मामलों के लिए विशेष फंड की जरूरत नहीं है?

अबूझमाड़: जहां तक विकास की किरणें अब भी नहीं पहुंचीं

अबूझमाड़, छत्तीसगढ़ का एक अत्यंत दुर्गम और घना वन क्षेत्र है, जो मुख्यतः नारायणपुर जिले के अंतर्गत आता है। यह इलाका अपनी जैव विविधता और आदिवासी संस्कृति के लिए प्रसिद्ध है, लेकिन साथ ही बुनियादी सुविधाओं की भारी कमी के लिए भी जाना जाता है।

यहां आज भी कई गांव ऐसे हैं जहां:

सड़कें नहीं हैं
नियमित स्वास्थ्य सेवाएं उपलब्ध नहीं
मोबाइल नेटवर्क तक पहुंच नहीं
शिक्षा और पोषण की स्थिति बेहद कमजोर

ऐसे में किसी गंभीर बीमारी का समय पर पता चलना और इलाज मिलना, लगभग असंभव हो जाता है।

मासूम बच्ची की कहानी: जब शरीर बनता चला गया पत्थर

अबूझमाड़ के एक सुदूर गांव में रहने वाली यह बच्ची अभी बहुत छोटी है। खेलने-कूदने, हंसने-मुस्कुराने की उम्र में उसका शरीर एक दुर्लभ बीमारी की गिरफ्त में आ गया। धीरे-धीरे उसके हाथ-पैर, गर्दन और पीठ में अकड़न आने लगी। जो जोड़ों को मोड़ने-खोलने में परेशानी होने लगी।

कुछ समय बाद स्थिति और भयावह हो गई—

शरीर के कुछ हिस्से सख्त होने लगे
बच्ची को चलने-फिरने में असहनीय दर्द
बैठना, उठना, यहां तक कि करवट बदलना भी मुश्किल

गांव के लोगों ने पहले इसे किसी “देवी-देवता का प्रकोप” या “जादू-टोना” समझा। क्योंकि चिकित्सा जानकारी और डॉक्टरों तक पहुंच का अभाव था।Amar Ujala

कौन-सी बीमारी है यह? क्यों बन जाता है शरीर पत्थर जैसा?

डॉक्टरों के अनुसार, यह बीमारी Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) जैसी किसी अत्यंत दुर्लभ अनुवांशिक बीमारी से मिलती-जुलती हो सकती है। इस बीमारी में:

मांसपेशियां और संयोजी ऊतक
धीरे-धीरे हड्डियों में बदलने लगते हैं
शरीर के जोड़ स्थायी रूप से जाम हो जाते हैं

इसे आम भाषा में “स्टोन मैन सिंड्रोम” भी कहा जाता है। दुनिया में इसके बेहद कम मामले सामने आते हैं और इसका कोई स्थायी इलाज फिलहाल उपलब्ध नहीं है।

इलाज की राह में सबसे बड़ी बाधा: दूरी और गरीबी

अबूझमाड़ जैसे इलाकों में बीमारी से ज्यादा खतरनाक है इलाज तक पहुंच न होना।

1. अस्पताल की दूरी

नजदीकी सामुदायिक स्वास्थ्य केंद्र कई किलोमीटर दूर
पक्की सड़क न होने से मरीज को ले जाना जोखिम भरा

2. आर्थिक मजबूरी

बच्ची का परिवार आदिवासी समुदाय से
दैनिक मजदूरी या जंगल पर निर्भर जीवन
महंगे इलाज और शहर ले जाने की क्षमता नहीं

3. जानकारी का अभाव

बीमारी के लक्षणों की पहचान नहीं
समय पर जांच नहीं हो सकी

एक तस्वीर जिसने पूरे देश को हिला दिया

जब बच्ची की तस्वीर सामने आई, तो सोशल मीडिया पर लोगों का दिल कांप उठा। एक नन्हा शरीर, अकड़ा हुआ, आंखों में दर्द और बेबसी—यह दृश्य किसी भी संवेदनशील इंसान को झकझोर देने के लिए काफी था।

लोगों ने सवाल उठाए:

क्या आज भी भारत में बच्चे इलाज के अभाव में ऐसे तड़पते रहेंगे?
क्या आदिवासी क्षेत्रों के बच्चों का जीवन इतना सस्ता है?

प्रशासन और स्वास्थ्य विभाग की भूमिका

तस्वीर सामने आने के बाद जिला प्रशासन और स्वास्थ्य विभाग हरकत में आया। विशेषज्ञ डॉक्टरों से संपर्क किया गया, बच्ची की जांच की प्रक्रिया शुरू हुई।

स्वास्थ्य विभाग के सामने अब कई चुनौतियां हैं:

सही बीमारी की पुष्टि
विशेषज्ञ इलाज की व्यवस्था
बच्ची और परिवार के लिए दीर्घकालिक सहयोग

हालांकि, केवल एक केस पर ध्यान देना काफी नहीं है। अबूझमाड़ जैसे क्षेत्रों में नियमित स्वास्थ्य शिविर, मोबाइल मेडिकल यूनिट और पोषण कार्यक्रम की सख्त जरूरत है।

आदिवासी इलाकों में दुर्लभ बीमारियां: एक अनदेखा सच

छत्तीसगढ़ के आदिवासी क्षेत्रों में कई ऐसी दुर्लभ और जटिल बीमारियां पाई जाती हैं, जिनका कारण हो सकता है:

कुपोषण
अनुवांशिक कारक
गर्भावस्था के दौरान स्वास्थ्य सेवाओं का अभाव

लेकिन इन बीमारियों पर न तो पर्याप्त शोध है, न ही आंकड़े।

समाज की जिम्मेदारी: सिर्फ सहानुभूति नहीं, सहयोग चाहिए

सोशल मीडिया पर भावुक पोस्ट लिख देना काफी नहीं। इस मासूम बच्ची की कहानी हम सभी से सवाल करती है।

हम क्या कर सकते हैं?

दुर्लभ बीमारियों के प्रति जागरूकता फैलाना
आदिवासी स्वास्थ्य योजनाओं पर ध्यान देना
जनप्रतिनिधियों से जवाबदेही मांगना
जरूरतमंद परिवारों के लिए सहायता अभियान

बच्ची का भविष्य: उम्मीद अभी बाकी है

हालांकि बीमारी लाइलाज मानी जाती है, लेकिन:

दर्द कम करने का इलाज
फिजियोथेरेपी
विशेष देखभाल

से बच्ची का जीवन कुछ हद तक आसान बनाया जा सकता है। इसके लिए जरूरी है कि इलाज लगातार और विशेषज्ञों की निगरानी में हो।

यह कहानी सिर्फ एक बच्ची की नहीं

अबूझमाड़ की यह मासूम बेटी किसी एक गांव या परिवार की कहानी नहीं है। यह उस भारत की तस्वीर है, जो विकास के दावों के पीछे छूट गया है।

जब तक:

स्वास्थ्य सेवा आखिरी व्यक्ति तक नहीं पहुंचेगी
आदिवासी बच्चों को समान अधिकार नहीं मिलेंगे
दुर्लभ बीमारियों को गंभीरता से नहीं लिया जाएगा

तब तक ऐसी तस्वीरें हमें बार-बार शर्मिंदा करती रहेंगी।

यह वक्त है कि हम पत्थर बनते शरीर से पहले, पत्थर बनती संवेदनाओं को तोड़ें और एक ऐसे समाज की ओर बढ़ें, जहां किसी मासूम को इलाज के अभाव में दर्द न सहना पड़े।

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